重组新冠病毒疫苗（CHO）安全性如何？

　　问：重组新冠病毒疫苗(CHO)的安全性如何?

　　答：目前国内上市新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，可以放心接种。

　　问：重组蛋白疫苗有什么优势?

　　答：一是不含活病毒，无需担心病毒外泄，对生产车间的生物安全等级要求低;二是利用转基因技术生产病毒S蛋白上的RBD蛋白，能实现高产量、高纯度;三是重组蛋白疫苗只含RBD蛋白，纯度高，安全性好。

　　绝大部分的受试者在接种重组新冠病毒疫苗(CHO)后没有发生不良反应，极少数受试者不良反应为轻度或中轻度，主要为接种部位的疼痛、红晕或者硬结等，上述不良反应基本在1至3天内能够自愈。该疫苗接种2剂次后，83%的受试者可以产生中和抗体;接种3剂次后，97%的受试者可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者的血清抗体量2倍。

　　问：重组新冠疫苗与新冠病毒灭活疫苗有何不同?

　　答：灭活疫苗属于经典方法，技术成熟，容易制备。抗原性与活病毒相似，不在宿主体内复制，无传染性。

　　重组亚单位疫苗工艺先进成熟，不含有病毒基因，安全性高，可有效诱导B/T细胞免疫。

　　两款疫苗虽然技术路线不同，但都是结合抗原本身和病原体本身的特性，采用适合的工艺而研发制成的疫苗。